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  • 产品名称:广东射频探针台_测试夹具探针相关-深圳市易捷测试技术有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:999
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  • 更新日期:2021-08-24
产品说明

  特别是我们提供的探针台系统,已被全球客户广泛地应用于I-V/C-V测试,脉冲I-V测试,RF/mmW测试,高压、大电流测试,MEMS、光电器件测试,硅光子测试、晶圆级失效分析、芯片光耦合,霍尔测试,CP测试等晶圆测试环节!探针台|MPI6英寸毫米波手动探针台TS150-THzTS150-THZ是全球头个150mm用探针台系统工作站,专为mmW和THz晶圆上测量而设计,高可达5THz及以上!准确无误mmwa-ve毫米波和亚毫米波太赫兹(THz)频率范围内的测量单机多应用设计•无缝整合各种宽带毫米波模块,适合多种微波/毫米波应用测试.


河源高低温探针台_探针台测试相关-深圳市易捷测试技术有限公司

江门探针台厂家排名_晶圆测试探针台相关-深圳市易捷测试技术有限公司

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  半自动探针台,微波射频测试,电感RF测试,直流光电测试利用易捷在片测试软件控制全自动机台,搭配直流定-位-器和直流探针,进行蓝膜上PD器件DC自动测试,射频测试,直流光电测试,MEMS器件测试,射频光电测试、功率器件在片测试。TS2000-SE准确可靠的射频和微波测量,失效分析,可靠性测试MPI的TS2000-SE是市场上头款200mm自动化工程探测系统,集成了专为降低测试成本而设计的新功能!这些功能集成在MPIShielDEnvironment™中,可实现超低噪声,非常准确和高度可靠的DC/CV,RF和高功率测量!

  易捷测试(GBIT)致力于为用户提供精密的半导体晶圆级在片测试探针台系统和射频微波器件测量系统,微组装系统以及材料测试等系统集成方案!特别是我们提供的探针台系统,已被全球客户广泛地应用于I-V/C-V测试,脉冲I-V测试,RF/mmW测试,高压、大电流测试,MEMS、光电器件测试,硅光子测试、晶圆级失效分析、芯片光耦合,霍尔测试,CP测试等晶圆测试环节!经营产品包括:大功率探针台;2)150mm探针台;3)200mm自动探针台;4)300mm全自动探针台,5)6寸手动探针台,8寸自动探针台,12寸自动探针台,6)在片测试,7)探针台控制软件;8)高低温探针台;9)探针台CASCADE;10)全自动探针台;11手动探针台;12)半自动探针台;13)太赫兹探针台;14)毫米波探针台;15)硅光探针台;16)辐照探针台;17)高压高流测试系统,18)CP测试系统;19)射频探针台!

广东射频探针台


探针_晶圆测试仪器仪表-深圳市易捷测试技术有限公司

  硅光子自动探针系统,光电测试芯片光耦合、TS3000-SiPH硅光子自动测试解决方案TS3000-SiPH功能集提供:高精光纤对准系统,在双或单的定-位-器设置中为单个或光纤阵列提供很大的灵活性通过将晶圆包括在光纤接近检测和光纤防撞中,实现安全的操作推荐的器件测试温度为-40!100°C;系统性能-60.300°C通过在测量架中集成额外的硅光子仪器,大限度地减少系统占用空间TS3000-SiPH硅光子自动测试解决方案.

  硅光探针台TS3000,光电测试系统,硅光子测试易捷测试供应的手动探针台,半自动探针台主要应用于芯片测试、晶圆测试、在片测试、射频探针、射频校准、芯片光耦合、功放测试,存储芯片测试,S参数测量,功率器件测试,芯片CP测试,MEMS测试,CONTROLLER测试,PA测试,MMIC,存储器件测试,大功离线地图半导体测试,晶圆可靠性测试,功率芯片测试,on-wafertest易捷测试(GBIT)致力于为用户提供精密的半导体晶圆级在片测试探针台系统和射频微波器件测量系统,微组装系统以及材料测试等系统集成方案。

  深圳市易捷测试技术有限公司,简称易捷测试(GBIT),成立于2011年,总部设在深圳,并在北京、南京、成都等地设有业务网点!易捷测试专业提供半导体晶圆级测试、封装工艺及检测类设备,并专注于提供给客户完整的系统集成服务!易捷测试客户主要涵盖中国具有影响力的研究所、高校和具有研发实力的企业.公司拥有一批在半导体测试领域具有丰富经验的专业技术团队.该团队不仅能为客户提供高质量和多方位的解决方案,也能为客户提供系统化国产化改造服务。

核酸探针有什么作用呢?
核酸探针可用以检测任何特定病原微生物,并能鉴别密切相关的毒(菌)株和寄生虫
荧光探针的化学性质是什么?
荧光定量PCR所使用的荧光化学制剂可分为两种:荧光探针和荧光染料。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。实时荧光PCR技术靶基因的确定及引物和探针的设计原则
1.靶基因的确定:选择检测组共有的基因以避*测的假阴性(漏检)。
2.检测片段的确定:选择检测组内的保守(突变少)(避免假阴性)、组间特异的序列(突变多)(避免假阳性)作为引物探针的设计位置。
片段长度70-150bp。
3.引物:长度17-25bp;GC含量30-80%;退火温度(Tm值)58-60℃;避免稳定的引物二聚体(特别是多联检测)及发夹结构(自由能大于-3。5kc/m);序列不能出现连续的G,3’端避免G或C,*后5个碱基内避免两个以上的G或C。4.探针:长度20-30bp(Taqman)或16-25bp(MGB);GC含量30-80%;Tm值为68-70℃;避免稳定的二聚体及发夹结构(自由能大于-3。5kc/m);5’端不能是G;位置尽量靠近上游引物;选择波长差异较大(多联检测)或Fam(单联检测)的荧光标记。
12下一页>  相比之下,经典的RT-PCR技术具备操作简便、灵敏度高、特异性好、结果判读简单等优势,已成为临床应用最广的检测方法。在检测通量上,一般认为RT-PCR技术受荧光染料种类限制,不适合多基因检测。然而随着多重荧光PCR技术的发展、一些创新性的探针和引物设计技术的出现,RT-PCR平台已经克服了通量瓶颈。在肿瘤靶向用药检测领域,已有创新性的多种基因联合检测的产品上市,代表性产品有:人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒、人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测试剂盒等。因此RT-PCR法是目前最易于临床推广的可用于EAR同步检测的检验方法。


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