然后，科学家将DNA模板与PCR反应混合物中的引物和其他试剂一起加入PCR仪器中。PCR反应混合物通常包括缓冲液、聚合酶、核苷酸和其他化学物质，以帮助聚合酶扩增目标DNA序列.PCR仪器会在不同温度下进行多个循环，每个循环包括变性、退火和延伸步骤!这些循环将模板DNA扩增成数百万份复制，从而使DNA序列数量扩大！科学家可以使用各种技术来分析PCR扩增产物.这可能包括凝胶电泳或定量PCR等方法。凝胶电泳是一种通过在凝胶上分离DNA分子的大小和形状来确定PCR扩增产物的方法.

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　　为避免交叉污染，进入各个工作区域须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增和扩增产物分析区！各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行!实验室空调通风系统设计及压力控制PCR实验室并没有严格的净化等级要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求!试剂贮存和准备区该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。

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　　PCR实验室各区域仪器设备配备通常如下：试剂准备区仪器设备主要应有加样器、冰箱、天平、低速离心机、混匀器、可移动紫外灯等!可使用超净工作台作为试剂配制操作台面！标本制备区仪器设备主要应有生物（为B2，可避免提取核酸在柜内反复循环，造成标本间交叉“污染”，出现假阳性结果!此外还应配备加样器、台式高速离心机（冷冻及常温）、台式低速离心机、恒温设备（水浴和/或干浴仪）、冰箱、混匀器和可移动紫外灯等。扩增区主要仪器就是核酸扩增热循环仪（PCR仪，实时荧光或普通的）。

　　产品描述:严格的管理严格控制进出实验室的人员。与实验无关的人员不得随意进出实验室，有条件的情况下要设置独立的通道和进出整个实验区的门；尽量减少在实验区内不必要的走动以减少交叉污染的可能性；扩增产物分析区是主要的扩增产物污染来源，废液不能在实验室中倾倒，须经消毒液浸泡消毒后在远离实验室的地方弃掉，用过的吸头等一次性材料也应经消毒液浸泡消毒后统一处理，如焚烧等；扩增产物分析区可能会用到某些可致基因突变和有毒物质，应特别注意实验人员的防护。

　　热循环仪的电源应专用，并配备一个稳压电源或UPS，以防止由于电压的波动对扩增测定的影响！此外，根据工作需要，还可配备加样器、超净台等!产物分析区：本区所使用的仪器设备可能有加样器、电泳仪（槽）、电转印仪、杂交炉或杂交箱、水浴箱、DNA测序仪、酶标仪和洗板机等。PCR实验室又叫基因扩增实验室！PCR是聚合酶链式反应的简称.是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制！