检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

单纯疱疹病毒检测试剂盒

　　单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）用一对单纯疱疹病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对单纯疱疹病毒的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断！【注意事项】所有操作严格按照说明书进行；试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；反应液应避光保存；反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理!

　　2核酸提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的核酸提取试剂（离心柱法）进行核酸提取，请按照试剂说明书进行操作！试剂配制（试剂准备区）根据待检测样本总数，设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照；反应管数每满10份，多配制1份)，每测试反应体系配制如下表：将混合好的测试反应液分装到PCR反应管中，20μL/管。加样（样本处理区）将步骤1提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取5μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀，短暂离心.

　　上海晅科生物科技有限公司坐落于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室，是上海上海奉贤区知名企业，公司业务联系人华：13671826025， 期待您的来电咨询更多关于单纯疱疹病毒相关信息！

　　2结果判断阳性：检测通道Ct值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线；阴性：样本检测结果Ct值40或无Ct值！3质控标准阴性质控品：无特异性扩增曲线或无Ct值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数增长期，且Ct值≤32；以上条件应同时满足，否则实验视为无效。检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

　　加样（样本处理区）将步骤1提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取5μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀，短暂离心!PCR扩增（核酸扩增区）1将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内；2设置好通道、样品信息，反应体系设置为25μL；荧光通道选择：检测通道（ReporterDye）FAM，淬灭通道（QuencherDye）NONE，请勿选择ROX参比荧光!3推荐循环参数设置：结果分析判定1结果分析条件设定（请参照各仪器使用说明书进行设置，以分析ABI7500仪器为例）反应结束后自动保存结果，根据分析后图像调节Baseline的Start值、End值以及Threshold值（用户可根据实际情况自行调整，Start值可设在3～1End值可设在5～20，使阈值线位于扩增曲线指数期，阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线），点击Analyze自动获得分析结果.