衡水脑囊虫专科医院 治疗囊虫专科医院 邯郸光明中医院 　　普瑞巴林（Pregabalin）由美国辉瑞开发，于2004年12月获得美国FDA批准上市，商品名“Lyrica”（乐瑞卡）。获批剂型有胶囊和口服液。其中，胶囊的规格有25mg、50mg、75mg、100mg、150mg、200mg、225mg和300mg，口服液的规格为20mg/ml。在美国，普瑞巴林已获批的适应症有带状疱疹后神经痛（PHN）、糖尿病外周神经痛（DPN）、纤维肌痛综合症（FMS）、脊髓损伤引起的神经病理性痛，以及成人患者部分性癫痫发作的辅助治疗。其中，用于治疗FMS的给药剂量为300mg/天，最大给药剂量为450mg/天，分2次服用。此外，欧洲EMA于2006年3月还批准普瑞巴林用于治疗广泛性焦虑（GAD）。 　　按照合作协议规定，恩华药业将负责DP-VPA在中国的开发、生产和商业化。DP-VPA在中国的开发将按照适用的美国FDA标准执行，并将成为全球开发中的一部分。其中，参加Ⅱb期临床研究的癫痫患者不少于300人，或应SFDA的要求多于300例；Ⅲ期临床研究受试的癫痫患者人数不少于500例，或应SFDA的要求多于500例。如果公司成功完成投资并根据FDA标准完成全球计划试验，且该产品在中国境内的销售达到双方约定的数量，恩华药业将有权得到许可方分许可总收入的1%和许可方总销售额的0.1%。 　　由于药品的特殊性，国家对药品的质量非常重视，不断出台各种措施来不断提高药品的质量，例如对2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，国家计划分期分批与被仿制药进行质量一致性评价，也就是让“仿制品”和“原版”在一些关键性指标上进行对照，其中最为重要的就是生物等效性的对照研究。我们相信成功通过这项评价的药品质量会有一个很大的提高。不过由于仿制药生物等效性的研究仅限于少数健康志愿者受试人群，缺乏大规模临床实验的数据证明它和原研药的治疗等效性，因此美国医师协会规定，在急救、癫痫等疾病救治时若有原研药，则不得以仿制药替代。 闹囊虫是一种世界性分布的危害严重的寄生虫病。脑囊虫是猪囊虫寄生在人体大脑中而引起一系列神经系统症状的疾病。脑囊虫属食源性寄生虫病，也就是经口感染的。脑囊虫的感染有两种途径，一是自身感染，二是异体感染。自身感染是由于食入米猪肉，感染绦虫，再并发囊虫病；异体感染是由于食入被绦虫卵污染的水源、蔬菜、食物等感染。绦虫卵到胃中经胃酸刺激后孵化出六钩幼，到达十二指肠下段钻入肠壁，随血行播散到脑内，经2～3个月后，发育成囊尾幼寄生.脑囊虫是癫痫常见原因，70%以上的脑囊虫患者有癫痫症状。癫痫是许多脑囊虫患者的唯一和首发症状。在华北、东北等脑囊虫高发区，许多的癫痫患者是脑囊虫引起的，而长期误诊误治。在流行地区，对于有原因不明的癫痫、头痛等脑部症状和体征的病人，应及时到专科医院做囊虫免疫试验检查，一般可明确癫痫病因，及早正确治疗。 脑囊虫常见临床表现有癫痫、头痛头晕、偏瘫、迟钝健忘、精神障碍等等，由于囊虫在患者脑组织中寄生的部位和数量不同，机体的反应也不尽相同，致使临床表现复杂多样，单靠临床表现很难作出正确诊断，需综合多方面资料进行分析。 脑囊虫相对来说较少见，临床容易误诊。容易误诊疾病：癫痫、神经血管性头痛、脑血管病、脑肿瘤、脑脓肿等等。 目前多数专家认可采用的脑囊虫诊断标准： （1）、有相应的脑部临床症状和体征，基本上排除了需与之鉴别的其他疾病； （2）、脑囊虫免疫学检查阳性（包括血清和脑脊液囊虫IgG抗体或循环抗原CAg阳性）。 （3）、头颅CT或MRI显示有囊虫影像改变； （4）、皮下、肌肉结节，经病理检查证实为囊虫者； （5）、患者来自绦囊虫流行区，有粪便绦虫节片史或食“米猪肉”史； 凡具备3条以上者即可确诊。 对于有绦虫病史的患者，应定期复查血液，观察囊虫抗体动态变化，必要时进一步进行CT、MRI影象学检查明确诊断。 .邯郸光明中医院___衡水脑囊虫专科医院 治疗囊虫专科医院 邯郸光明中医院