深圳市基因检测_深圳市双眼皮_深圳光兆资源管理有限公司 卵巢癌被称为“沉默的杀手”，我国每年约有1.5万名女性死于这一疾病，70%患者一经发现已是晚期，一半以上的患者在五年内死亡。6月23日，由中国抗癌协会发起、阿斯利康中国支持的《2017年精准诊疗下卵巢癌认知及患者生存现状调研》（以下简称“调研”）在穗发布。调研结果发现，56%的卵巢癌患者了解BRCA基因突变会增加卵巢癌患病风险，但只有23%的患者及其家属接受过BRCA基因检测。调研提示，进一步加强患者对BRCA基因检测的全面认识，提高BRCA基因检测率，积极推进卵巢癌早期预防，是提升国内卵巢癌精准诊疗水平、延长患者总体生存获益的重要环节。 记者发现，网络上显示宁波有很多基因检测公司。记者通过微博联系上了一名叫朱斌的代理商。他除了变着花样推销儿童基因检测产品，还不断鼓动新人加入这个“已处于爆发前夜的千亿级市场”，并引用中国科学院院士周宏灏的预测:至2020年，中国基因检测市场规模将达190亿美元。当记者以给女儿做天赋基因检测为由咨询时，朱斌说，“操作就像网购一样简便。只要网上注册成为会员，利用网银或支付宝购买产品，就可附赠集团旗下的儿童基因检测。”朱斌补充说，该项目目前不对外开放，只对会员服务，成为会员后，客户会收到一个采样盒。 　　《研报》指出，医药信息化领域是目前融资表现非常好的领域，如肿瘤的数据库、医疗影像系统等受到资本关注；在医药研发领域，生物大数据、基因检测和精准医疗都是投资热点；可穿戴医疗设备的研发仍待挖掘，因为健康管理已经变成非常热的新兴领域，可穿戴设备的配套可以帮助实现对一个人24小时高黏度的健康管理和指导，这将在健康医疗大数据领域有非常明朗的前景；医疗大数据为医药企业加速新药研发带来机会；医生可以利用大数据帮助诊疗、用药、培训、科研等，在这一领域不仅有较高需求，而且有较好的变现可能性；移动医疗特别是在母婴类、中医类等细分领域，已经出现线下诊所等O2O模式，也受到资本青睐。 基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。 一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。 2.染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 3.DNA分析 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。 分类编辑 基因检测可以分为以下五类： 1.基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。 2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。 4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。 5.症状出现前的检测 检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。 一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 1.生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。 2.染色体分析 染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。 3.DNA分析 DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。 分类编辑 基因检测可以分为以下五类： 1.基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。 2.生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。 4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。 5.症状出现前的检测 检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。 .深圳光兆资源管理有限公司___深圳市基因检测_深圳市双眼皮_深圳光兆资源管理有限公司

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