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QX200微滴式数字PCR
- 产品名称：数字PCR仪_伯乐QX200微滴式报价-北京科誉兴业科技发展有限公司
- 产品价格：面议
- 产品数量：2
- 保质/修期：1
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2020-04-11
产品说明
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2. 甲基化含量鉴定：作为表观遗传学研究中重要的一个研究方向--甲基化程度分析，查数字PCR仪,数字PCR仪生产厂家相关，我们推荐数字PCR仪,数字PCR仪生产厂家相关，现阶段有不同的方法或技术来进行研究：如传统的亚硫，北京科誉兴业科技发展有限公司,科誉兴业,酸氢盐处理后的克隆测序统计法、抗体检测法、定量PCR检测法等 数字PCR仪更多知识
RT-PCR与PCR的区？
RT-PCR 为反转录PCR（reverse transcription PCR）和实时PCR（real time PCR）共同的缩写。逆转录PCR，或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。
在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。实时PCR(real-time PCR)，正宗数字PCR仪,数字PCR仪多少钱相关，属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。real time PCR 的定量使用荧光色素，目前有二种方法。
一种是在ds DNA中插入特异的荧光色素，例如SYBR Green荧光染料；另一种使用一种能与增幅DNA序列中特定寡核酸序列相结合的一种荧光探针（probe），如Taqman探针。两种方法原理不同。SYBR Green荧光染料游离时不发光，当反应体系中存在双链DNA时，SYBR Green与双链DNA结合，此时才发光。
Taqman探针带有一个荧光基团和一个淬灭基团，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭基团则在3’末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5"－3"外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，此时荧光基团发出的荧光信号可以被检测到。
real time PCR 与 reverse transcription PCR 相结合，能用微量的RNA来找出特定时间、细胞、组织内的特别表达的遗传基因。这两种RT PCR的组合又被称之为“定量RT-PCR（quantitative RT-PCR）”RT-PCR和一般的PCR相比原理上没有太多的区别，无非就是在反转时候RNA的定量，不同模板的设定。
对引物没有特别的要求，能特异代表目的基因就行。real-time PCR根据原理的不同，引物选择也不同。通常用的是SYBR Green的方法，这种方法引物在RT-PCR的基础上需要注意：1。退火温度同内参；2。片段长度不要超过200；real-time PCR的引物可以跑RT-PCR，反之不一定。
（竭力为您解答，希望给予【好评】，非常感谢~~）。
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一种是在ds DNA中插入特异的荧光色素，例如SYBR Green荧光染料；另一种使用一种能与增幅DNA序列中特定寡核酸序列相结合的一种荧光探针（probe），如Taqman探针。两种方法原理不同。SYBR Green荧光染料游离时不发光，当反应体系中存在双链DNA时，SYBR Green与双链DNA结合，此时才发光。
Taqman探针带有一个荧光基团和一个淬灭基团，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭基团则在3’末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5"－3"外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，此时荧光基团发出的荧光信号可以被检测到。
real time PCR 与 reverse transcription PCR 相结合，能用微量的RNA来找出特定时间、细胞、组织内的特别表达的遗传基因。这两种RT PCR的组合又被称之为“定量RT-PCR（quantitative RT-PCR）”RT-PCR和一般的PCR相比原理上没有太多的区别，无非就是在反转时候RNA的定量，不同模板的设定。
对引物没有特别的要求，能特异代表目的基因就行。real-time PCR根据原理的不同，引物选择也不同。通常用的是SYBR Green的方法，这种方法引物在RT-PCR的基础上需要注意：1。退火温度同内参；2。片段长度不要超过200；real-time PCR的引物可以跑RT-PCR，反之不一定。
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