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QX200微滴式数字PCR
- 产品名称：高品质QX200数字PCR仪_数字PCR仪出售相关-北京科誉兴业科技发展有限公司
- 产品价格：面议
- 产品数量：2
- 保质/修期：1
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2020-04-11
产品说明
PCR的基本步骤有哪些呢？
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，咨询QX200数字PCR仪,数字PCR仪多少钱相关，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板
PCR仪吗？
基因非常非常的微小，转基因技术通常只是利 用1个或几个外来的功能基因，在实现转基因技术 的过程中需要对这些外来基因进行大量的扩增。如果有一台基因“复印机”，能在短时间内使基因数量 呈几何级数增加，这样研究工作就会变得方便有效。 1985年，美国人Mullis和Saiki发明了一项基因扩 增技术——聚合酶链式反应（简称PCR)，可以实 现对外来的功能基因的大量复制。理论上，在大约 1个多小时的时间内，经过30次循环反应，原本1 个外来基因片段的数量将达到23°个，使相关研究更 加高效快捷。如今，PCR仪已被广泛的应用于转基 因技术中。
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