终末期肝病模型主要通过临床中容易获得的指标如肌酐、胆红素、国际标准化比值（internationalnormalizedratio，INR），采用公式：9.6log肌酐（mg/dl）+3.81og胆红素（mg/dl）11.21og（INR）+6.4计算而得。多项研究结果显示，终末期肝病模型（modelforend-stageliverdisease，黔东南苗德堂生物科技,提供肝硬化治愈率，玻璃网,黔东南苗德堂生物科技有限公司，MELD）可以预测肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者的死亡率。此外，MELD是食管胃底静脉曲张形成的独立危险因素，还可以用于预测肝硬化患者出血的风险。Kmfcik等研究发现MELD评分越高，消化道出血风险越大、住院时间越长。 　　肝硬化并发感染的治疗包括积极控制感染、改善肝功能、防治并发症和对症支持治疗等，其中对于感染的控制是关键。对于疑似肝硬化并发感染的患者，有必要早期使用抗菌药物。一般情况下，肝硬化并发感染一旦诊断，应立即开始经验性抗感染治疗。经验性治疗方案的制定应考虑感染的类型、严重程度、细菌的耐药情况等，然后根对于肝硬化并发有SBP的患者，静脉滴注20%的白蛋白可以减少死亡率以及肾衰竭的发生率。白蛋白的推荐剂量为首日1.5g?kg-1，第3日1g?kg-1，大量腹水每引出1000ml腹水，补充8g白蛋白。然而，最近有研究表明，给予非SBP肝硬化患者静脉注射白蛋白并不能减少死亡率以及肾衰竭的发生率，因此并非对所有肝硬化并发感染患者均需注射白蛋白。对于激素的使用，虽然目前有研究认为肝硬化并发感染会导致肾上腺皮质功能不全，但激素对于此类患者的作用尚不得而知，需要更多、更大样本的研究进一步验证。 　　吃了太多油腻的东西，热量摄入过剩，或是肝细胞代谢功能障碍等，会造成肝脏向外运输脂质的能力降低。肥胖、糖尿病、高脂血症、酗酒、营养不良、某些药物等，也可能使肝脏脂质代谢出现问题，导致脂肪肝。当然，基因也是一个不容忽略的因素。但基因再好，也不能由着性子胡来。脂肪在肝脏的异常沉积，除了影响肝脏自身的功能外，还会引发炎症，不加控制的话，会逐渐造成肝脏纤维化，最终走上肝硬化这条不归路。而通常，早期绝大多数脂肪肝患者并没有任何症状，最多就是觉得没力气。部分患者有右上腹轻度不适、隐痛或上腹胀痛等不典型的症状。只有非常严重的脂肪肝，患者才可能出现皮肤瘙痒、食欲减退等症状。这也就是为什么好多人看到写有脂肪肝的检查单时，觉得意外的原因了。

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