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REACH 236项_REACH205项检测认证

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2023年2月17日,欧洲化学品管理局(ECHA)对2种潜在的SVHC候选清单物质展开公众咨询,公众咨询将于2023年4月3日结束,在此期间各利益相关方均可向ECHA提交反馈意见。ECHA将会对公众提交的反馈意见进行评议,最终确定正式纳入第29批SVHC候选清单的物质。新增SVHC两项物质信息如下:REACH法规((EC)No1907/2006)是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效,是迄今为止欧盟颁布的复杂的化学品法规,旨在管控化学品及使用化学品的产品。作为REACH法规关注的一大重点,SVHC候选清单自REACH生效至今经历了多次更新。高度关注物质(SVHCs)是指对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质。如果一个物质被确定为SVHC,它将被添加到候选列表(CandidateList)中,并终会被包含在授权列表(AuthorisationList)中。根据REACH法规Article7(2),如果物品中的高度关注物质(SVHC)同时满足以下两个条件,则该物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:(a)物品中的SVHC总量超过1吨/年/生产商或进口商。(b)物品中的SVHC的质量百分含量超过0.1%。1.SVHC定义什么是SVHCSVHC即SubstanceofVeryHighConcern(高度关注物质)的缩写,是欧盟REACH法规规定的一类有害物质。SVHC常具有以下一项或多项危险特性(REACH法规第57条特性):CMR具有1类或2类致癌、致突变物性或生殖毒性的物质PBT持久性,生物累积性和毒性的物质vPvB高持久性,高生物累积性的物质其它有证据表明有同样危害的物质,比如内分泌干扰物质候选物质清单=SVHC清单REACH法规将SVHC定为授权物质(REACH附件XIV)的候选物质,因此,ECHA官方又将SVHC清单称为候选清单(Candidatelist)。SVHC与授权物质的关系可参考(REACH法规下SVHC、授权物质(附件14)、限制物质(附件17)的定义与区别)2.责任和义务REACH法规将产品分为以下三类:物质、配制品、物品。生产SVHC的企业及制造含SVHC的产品的企业有不同的责任义务。物质当SVHC作为物质进行销售时,需要向下游用户提供SDS。配制品当SVHC是配制品中的一种组成物质且含量0.1%时,需要向下游用户提供SDS。物品当物品中含有SVHC时,主要有通报和信息传递两大责任义务。(如下)通报同时满足以下两个条件的物品制造商或进口商(欧盟境内,非欧盟境内的制造商需委托代表通报)应向ECHA进行通报:生产或者进口的物品中含有某一SVHC的质量分数0.1%;且该物质的年生产或进口量1吨。通报豁免在符合以下任一条件时,企业可豁免通报:1.如果制造商或进口商在物品正常的或合理的可预期情况下使用(包括废弃处置等)能提供措施确保含有的SVHC物质不会暴露于人类或环境,则不需要履行通报义务,但应给物品的接受者提供适当的指导说明。2.有其它制造商或进口商已为该物质的该用途完成注册。通报时间1.2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交。2.2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。信息传递物品中含有SVHC且该物质的质量分数0.1%时,该物品的供应商需要向物品接收人提供充分的信息,以确保物品的安全使用。在这个情况中,接收人是指工厂或专向使用者以及经销商,而不是指消费者。当消费者有这方面要求时,产品的供应商应在45天内,免费提供相关信息。3.应对方法现在,很多出口欧盟的企业被要求提供产品中SVHC的相关信息,但企业往往不明白为什么要这么做,更不清楚要如何应对。现欧盟对境内流通的产品严格执行REACH法规,即欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务,才能合法生产或进口。而SVHC是REACH法规中的一个重要组成部分,企业不提供产品中SVHC信息即违反了REACH法规。违反法规的企业将面临产品召回、罚款。SVHC检测SVHC检测是指通过化学分析的手段分析产品中是否存在SVHC以及其含量的一种方法。

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