脑囊虫有什么症状-内蒙古闹囊虫病专科医院-邯郸光明中医院 生意社5月22日讯　目前全球约有5000万名癫痫患者。抗惊厥药物通过突触内不同的分子靶标抑制神经元兴奋性，从而降低癫痫发作的频率。这些靶标包括电压门控离子通道、电压门控钠通道、GABAA受体（γ-氨基丁酸A型）和谷氨酸受体。上述靶标还与多种非癫痫中枢神经系统疾病有着千丝万缕的联系，并能提高神经元的兴奋性。　　癫痫用药仍存空白　　虽然在过去的20年间，抗惊厥药物的数量和种类都有了大幅度增加，但开发新的用于治疗难治性癫痫的药物仍然遇到了难题，因为受制于人类对于不同类型癫痫的生理学知识的匮乏。　　比利时优时比（UCB）公司的左乙拉西坦（levetiracetam、Keppra）是一只与SV2A结合的毒蕈碱性受体激动剂，该药已被广泛认作全球治疗癫痫的金标准。将左乙拉西坦作为难治性部分发作癫痫的辅助治疗药物，能使40%～58%癫痫患者的发作频率至少下降50%。　　尽管目前已经有多种治疗癫痫的药物，但是还有20%～30%的患者遭受难治性癫痫的折磨。据估计，目前美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本这七大全球主要制药市场中，还有70万～110万患者没有获得充分治疗。　　在非癫痫领域崭露头角　　多数抗惊厥药物最初获批都是用于治疗癫痫，这可能与癫痫的治疗效果可以量化有关。这些药物在头痛、神经性疼痛、纤维肌痛和双向性精神障碍方面也开始崭露头角。　　例如，对钾离子或钙离子通道具有效应的抗惊厥药物被广泛用作神经性疼痛的处方药，而目前全球七大主要制药市场中约有150万名神经性疼痛患者。辉瑞公司的普瑞巴林（Pregabalin、Lyrica）和卡马西平已经分别获批用于治疗不同类型的神经性疼痛。　　由于普瑞巴林的镇痛作用非常强且不良反应少，从而成为治疗神经性疼痛的抗惊厥药物中的佼佼者。2007年6月，普瑞巴林成为第一只获得FDA批准用于治疗纤维肌痛的药物。纤维肌痛是一种广泛性的慢性肌肉骨骼痛和疲劳性疾病，目前全球七大主要制药市场约有145万名纤维肌痛患者。到目前为止，普瑞巴林也是唯一一只获准用于治疗纤维肌痛的抗惊厥药物。　　抗惊厥药物还可以用来治疗偏头痛，全球6%～16%的成年人患有慢性神经血管性头痛。与丙戊酸半钠一样，托吡酯是两只获准用于预防偏头痛的抗惊厥药物之一。临床试验显示，与上一代偏头痛预防药物相比，托吡酯疗效更好、副作用更小。而且在托吡酯的治疗过程中，还会使患者体重减轻，而使用传统的预防偏头痛药物会使体重增加。　　除了用于治疗疼痛之外，抗惊厥药物还可以用来治疗精神疾病。丙戊酸半钠和葛兰素史克公司的拉莫三嗪（lamotrigine、Lamictal）获准用于治疗双向性精神障碍。拉莫三嗪是一只钙离子通道阻滞剂，是继锂之后第一只获准用于双向性精神障碍的长期治疗用药，疗效显著，耐受性好。 闹囊虫是一种世界性分布的危害严重的寄生虫病。脑囊虫是猪囊虫寄生在人体大脑中而引起一系列神经系统症状的疾病。脑囊虫属食源性寄生虫病，也就是经口感染的。脑囊虫的感染有两种途径，一是自身感染，二是异体感染。自身感染是由于食入米猪肉，感染绦虫，再并发囊虫病；异体感染是由于食入被绦虫卵污染的水源、蔬菜、食物等感染。绦虫卵到胃中经胃酸刺激后孵化出六钩幼，到达十二指肠下段钻入肠壁，随血行播散到脑内，经2～3个月后，发育成囊尾幼寄生.脑囊虫是癫痫常见原因，70%以上的脑囊虫患者有癫痫症状。癫痫是许多脑囊虫患者的唯一和首发症状。在华北、东北等脑囊虫高发区，许多的癫痫患者是脑囊虫引起的，而长期误诊误治。在流行地区，对于有原因不明的癫痫、头痛等脑部症状和体征的病人，应及时到专科医院做囊虫免疫试验检查，一般可明确癫痫病因，及早正确治疗。 脑囊虫常见临床表现有癫痫、头痛头晕、偏瘫、迟钝健忘、精神障碍等等，由于囊虫在患者脑组织中寄生的部位和数量不同，机体的反应也不尽相同，致使临床表现复杂多样，单靠临床表现很难作出正确诊断，需综合多方面资料进行分析。 脑囊虫相对来说较少见，临床容易误诊。容易误诊疾病：癫痫、神经血管性头痛、脑血管病、脑肿瘤、脑脓肿等等。 目前多数专家认可采用的脑囊虫诊断标准： （1）、有相应的脑部临床症状和体征，基本上排除了需与之鉴别的其他疾病； （2）、脑囊虫免疫学检查阳性（包括血清和脑脊液囊虫IgG抗体或循环抗原CAg阳性）。 （3）、头颅CT或MRI显示有囊虫影像改变； （4）、皮下、肌肉结节，经病理检查证实为囊虫者； （5）、患者来自绦囊虫流行区，有粪便绦虫节片史或食“米猪肉”史； 凡具备3条以上者即可确诊。 对于有绦虫病史的患者，应定期复查血液，观察囊虫抗体动态变化，必要时进一步进行CT、MRI影象学检查明确诊断。 　　由于药品的特殊性，国家对药品的质量非常重视，不断出台各种措施来不断提高药品的质量，例如对2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，国家计划分期分批与被仿制药进行质量一致性评价，也就是让“仿制品”和“原版”在一些关键性指标上进行对照，其中最为重要的就是生物等效性的对照研究。我们相信成功通过这项评价的药品质量会有一个很大的提高。不过由于仿制药生物等效性的研究仅限于少数健康志愿者受试人群，缺乏大规模临床实验的数据证明它和原研药的治疗等效性，因此美国医师协会规定，在急救、癫痫等疾病救治时若有原研药，则不得以仿制药替代。 　　简介：虽然NeuroPace拒绝在美国证交所（SEC）的文件中披露此次融资的目的，但事实上，该公司正在计划上市其治疗神经疾病的植入性设备。该设备主要用于治疗癫痫，不过也可以用于其他疾病。NeuroPace去年原本计划融资4900万美元，但最后在本轮融资中获得了大约6100万美元。这家公司已经广受关注，原因是它开发了一个植入大脑的设备，用于检测和阻断癫痫患者难以控制的癫痫发作。MIT's Technology Review在2009年报道，这个植入设备对大脑进行监控，当大脑产生异常的电流活动，表明癫痫开始发作时，植入设备就给予电流刺激。2005年，公司与美敦力（Medtronic）就直接电刺激或大脑监测相关神经学技术的专利和专利应用达成交叉授权协议。2008年，公司获得2300万融资，投资方为Domain Associates，InterWest Partners和Kleiner Perkins Caufield & Byers。 .邯郸光明中医院___脑囊虫有什么症状-内蒙古闹囊虫病专科医院-邯郸光明中医院