核酸分离纯化柱
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产品说明
常见问题分析
一、纯化后样品纯度不高怎么办?
1. 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,目标蛋白通过穿透步骤获得,通过调节起始缓冲液pH,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;
若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,专业核酸分离纯化柱商家,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和 pH,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;
选择合适的离子交换填料及粒径;
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柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;
降低洗脱流速;
调整样品溶液黏度组别分离时,大多采用 2~30cm 长的色谱柱,柱床体积为样品溶液体积的 5
倍以上,专业核酸分离纯化柱商家,专业生产商,柱比一般在 5~10 之间;而分级分离一般需要 100cm 左右的色谱柱,专业核酸分离纯化柱商家,口碑好的厂家,并要求柱床体积大于样品体积 25
倍以上,柱比在20~100之间
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