核酸分离纯化柱
产品说明
洗脱过程中始终保持一定的操作压,质量好核酸分离纯化柱商家,厂家,流速不可过高,保持在 0.5~3.0mL/min即可根据过柱后的结果确定下一个使用的缓冲液 pH
常见问题分析
一、纯化后样品纯度不高怎么办?
1. 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,目标蛋白通过穿透步骤获得,通过调节起始缓冲液pH,质量好核酸分离纯化柱商家,代理,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;
若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和 pH,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;
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选择合适的离子交换填料及粒径;
柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;
降低洗脱流速;
调整样品溶液黏度而未知等电点的蛋白质,在实际操作中常采用这样的方法,质量好核酸分离纯化柱商家,生产厂家,先选择一个阴离子交换剂,再选择一个中性的pH 缓冲液,将蛋白质样品透析至 pH7.0,然后过阴离子交换柱
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