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二、纯化后的蛋白收率较低怎么办?
调整样品 pH,使样品 pH与起始缓冲液 pH保持一致;
改变洗脱模式,专业核酸分离纯化柱,质量好价格,如将线性梯度模式改变为阶段性梯度洗脱;
改变洗脱方法,如将pH 洗脱方法改为盐梯度洗脱方法;
改变洗脱强度洗脱过程中始终保持一定的操作压,流速不可过高,保持在 0.5~3.0mL/min即可待凝胶沉积约 5厘米左右时,打开柱子下口,控制流速在 1ml/min
常见问题分析
一、纯化后样品纯度不高怎么办?
1. 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,专业核酸分离纯化柱,口碑好的报价,目标蛋白通过穿透步骤获得,通过调节起始缓冲液pH,专业核酸分离纯化柱,专业报价,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;
若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和 pH,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;
选择合适的离子交换填料及粒径;
柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;
降低洗脱流速;
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调整样品溶液黏度
FG空柱设计用于中高压层析系统进行中小规模的高分辨率层析
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