医学实践常见的是解决问题,一旦开始:例如,给予抗生素治疗感染。识别然后治疗疾病的过程称为二级预防。一级预防是在疾病开始前就停止
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。一个很好的例子是接种:由于广泛的免疫接种,天花被消除为人类的疾病。在初级预防方面,医学上没有多少机会,但是当遗传疾病的潜力很高时,可以使用IVF来识别转移前的受影响和未受影响的胚胎,从而仅使用未受影响的胚胎,从而“避免”该疾病。
有人知道她的孩子有风险吗?不幸的是,我们还不知道导致所有疾病的DNA中的所有不同突变。直到近期,,基因检测是非常昂贵的,因此,患者常被测试,仅用于其民族常见的疾病,即所谓的基于群体的筛查。现在,由于技术的进步,广泛的遗传检测是相对便宜的,济南朱氏教育信息咨询有限公司,朱氏教育信息咨询,所以患者可以进行更多的遗传检测,即使它们是基于种族的某种疾病的载体的低(但不是零)风险。
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然而,鉴于对这些结果的遗传检测和解释的复杂性,关于获取这些检测的问题提出了一个困难的问题:如果患者能够在不首先咨询测试的影响并且没有立即访问专家谁可以帮助解释结果?他们是否能够通过专家的角度来提供这些服务而进行测试?这位专家的目的,无论是医生还是遗传学家,都不是作为“守门人”,而是作为患者的顾问,在测试结束之前考虑潜在的影响,并帮助解释结果。相当简单的说,一旦信息被揭示,就不可能不知道。通常,知名遗传测评哪家便宜,患者不能简单地进行血液检查;
例如,有严重的遗传性疾病,直到生命的晚期才存在,导致过早死亡。病人是否有良好的信誉,当他们没有准备学习他们的命运时,他们会受到这种疾病的影响吗?如果某些疾病具有可变的“外显率”呢?如果你不知道这是什么意思,你应该不受限制地访问你的测试结果吗?(可变外显率意味着尽管导致了致病基因突变,但并非所有疾病的表现都将同样严重 - 有时候可能没有任何临床后果)。