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- 公司名称：北京康泰惠众生物科技有限公司
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雅培导引导丝
- 产品名称：Pilot150雅培导引导丝_VT雅培导引导丝经销商-北京康泰惠众生物科技有限公司
- 产品价格：面议
- 产品数量：1000
- 保质/修期：3
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2021-08-10
产品说明
产品名称导引导丝HI-TORQUE VersaTurn Guide Wire with Hydrophilic Coating结构及组成/主要组成成分该产品由导丝和塑形工具组成。远段芯丝为镍/钛合金，近段芯丝为304V不锈钢。绕丝分为远端绕丝，中段绕丝和近端绕丝。远端绕丝为钯/铼制成，中段及近端绕丝为304V不锈钢。焊接点分为头端和中间焊接点，为95/5/锡/银。导丝远端涂有PVP亲水涂层，导丝近端涂有PTFE涂层，PTFE涂层上涂覆有疏水涂层。产品经电子束辐射灭菌，仅供一次性使用，有效期2年。适用范围/预期用途该导引导丝主要用于在经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）和经皮腔内血管成形术（PTA）的过程中帮助基于导管的介入器械的输送。该导引导丝还可在治疗过程中与可兼容的支架产品配合使用。注册证编号国械注进20163031273注册人名称雅培心血管Abbott Vascular注册人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生产地址1）26531 Ynez Road,Temecula,California 92591,USA;2) Building PR-17,Road #2 km. 58.0,Cruce Dila,Barceloneta 00617,Puerto Rico (仅生产四个型号：1013317, 1013317J, 1013319 and 1013319J)代理人名称雅培医疗器械贸易（上海）有限公司代理人住所中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号204室编码代号暂无权限编码代号2018暂无权限管理类别暂无权限备注原注册证编号：国械注进20163771273批准日期2021-02-01有效期至2026-01-31
泰尔茂多功能造影导管泰尔茂NS导丝价格_泰尔茂6F桡鞘泰尔茂NS导丝-北京康泰惠众生物科技有限公司
产品名称冠状动脉球囊扩张导管TRELER RX Coronary Dilatation Catheter结构及组成/主要组成成分该产品为RX型，远端导管涂有亲水涂层，带一个或两个不透射线标记。直径1.2mm-2.0mm产品球囊为单层设计，材料为Pebax70D，直径为2.25mm-5.0mm产品球囊为双层设计，外层材料为Pebax70D，内层材料为Pebax63D。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。适用范围/预期用途该产品用于对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张，以改善心肌灌注；对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张，Pilot150雅培导引导丝，以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流；支架植入后进行球囊扩张（仅适用于直径为2.00mm-5.00mm的规格型号）。注册证编号国械注进20153032379注册人名称雅培心血管Abbott Vascular注册人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA生产地址52 Calle 3,B31,Coyol Free Zone,E1 Coyol,Alajuela,Costa Rica代理人名称雅培医疗器械贸易（上海）有限公司代理人住所中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号204室编码代号暂无权限编码代号2018暂无权限管理类别暂无权限备注原注册证编号：国械注进20153772379批准日期2020-06-05有效期至2025-06-04
产品名称球囊扩张支架系统RX Herculink Elite Renal and Biliary Stent System结构及组成/主要组成成分该产品为一个由L605钴铬合金制成的球囊扩张支架系统，并配有一个冲洗工具。该球囊扩张支架系统预先安装在一个快速交换（RX）型支架输送系统的球囊上；位于球囊下面的两个不透射线标记，用于指示支架的位置并且可以在荧光下指示球囊的工作长度；近端体部标记，帮助定位输送导管相对于胆道/肾导引导管头端的位置；距离球囊中心大约30cm处的第三条标记，帮助定位导丝出口位置，并便于进行导管取出的交换。电子束灭菌，产品一次性使用。有效期3年。适用范围/预期用途Herculink Elite肾动脉支架系统适用于位于距离肾动脉开口处10mm之内的位置上并且参考血管直径为4.0-7.0mm的原发或者再狭窄的动脉粥样硬化性病变（长度≤15mm）在未达到佳效果的经皮腔内肾动脉成形术（PTRA）之后，肾动脉患有动脉粥样硬化性疾病的患者使用。未达到佳效果的PTRA定义为≥50%的残留狭窄、收缩期峰值≥20mmHg、或者平均跨病变压力阶差≥10mmHg、流量限制性夹层、或者TIMI [心肌梗死溶栓] 流量<3。Herculink Elite快速交换胆道支架系统适用于减轻胆道的恶性狭窄。注册证编号国械注进20163134464注册人名称雅培心血管Abbott Vascular注册人住所3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA生产地址26531 Ynez Road Temecula, CA 92591, USA; 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA代理人名称雅培医疗器械贸易（上海）有限公司代理人住所中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号204室编码代号暂无权限编码代号2018暂无权限管理类别暂无权限备注原注册证编号：国械注进20163464464批准日期2021-05-25有效期至2026-05-24
我国近代流量测量技术的工作开展得比较晚，早期所需的流量仪表均从国外进口。 中国流量仪表制造业从上世纪30年代中期以仪表修配开始，到解放前后在上海、天津等沿海地区形成了现代流量仪表的民族工业。到改革开放前，Pilot150雅培导引导丝，经历了仿制、统一设计、自行研究开发过程，目前已经初具规模，基本上能满足中等水平流量仪表的需要。改革开放以来又经历了技术引进，与国际先进技术企业合资、合作，仪表性能和水平有了很大提高。近年国际主流企业纷纷在中国建立生产基地，Pilot150雅培导引导丝，即增强了能力也添加了竞争因素。
尤其需要指出的是：近10年来，由于包括纳米级的精密机械研究成果、分子层次的现代化学研究成果、基因层次的生物学研究成果、新型传感器技术与智能化技术研究成果，以及高精密超性能特种功能材料研究成果和全球网络技术推广应用成果等在内的一大批当代最新科技成果的竞相问世，使得仪器仪表领域发生了根本性的变革——这些新成果，不仅成了现代仪器仪表及其产业赖以生存与发展的土壤、基础、支撑与动力，而且还正在迅速改变仪器仪表的工作原理与本质特征，并使其具备和拥有了传统仪器仪表根本无法企及与实现的众多的、全新的、超高的功能。
东莞海达仪器有限公司长久以来作为精密检测仪器的综合制造商，贡献于世界工业之发展。我公司不仅拥有先进的加工设备、精湛的制造工艺，切注重人力资源的开发和维护，长期以来培养了强有力的研发和制造团队，为制造高质量的产品提供强有力的保证。技术和创新一直是公司走在前沿强有力的武器。在这个日新月异的时代，我公司自成立以来就重视新产品的开发和研发队伍的建设。经过多年努力，先已星辰了一支专业结构合理，团结协作的研发团队，并依托东莞海达仪器有限公司的雄厚技术基础，形成了深厚的技术储备。
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