本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 雅培近日以最高可达7.1亿美元的金额收购了两家公司，进一步扩大了公司的医疗器械业务，扩展了血管支架的产品组合和眼科领域治疗选择。被收购的IDEVTechnologies是创新支架技术的开发商，而OpitiMedica公司则在眼科激光技术领域保持领先地位。雅培出资3.1亿美元获得IDEVTechnologies。该收购将扩大并弥补雅培现有的外周疾病治疗技术的导丝、球囊扩张导管和支架的产品组合，使之成为该行业中最全面及最具竞争力的产品组合之一。这一技术有可能对治疗忍受外周动脉疾病病痛的患者产生重大影响。”通过对眼科激光设备公司OptiMedica最高可达4亿美元的收购，雅培现在能够在快速发展的激光辅助白内障手术市场中参与竞争。雅培医学光学部高级副总裁MurthySimhambhatla表示“收购OptiMedica公司将为雅培提供一个进入飞速发展的激光辅助白内障外科手术领域的良好契机，帮助病人们摆脱白内障。” 生意社2月21日讯　近年来，中国心脑血管疾病患病率逐年提高，泰尔茂导丝销售,cook导丝相关，根据中国卫生部数据，2008年中国冠心病患者约为2000万人，且每年新增超过100万。急剧增长的心脏病患者刺激了中国心脏介入手术和冠脉支架需求的快速增长。中国PCI手术从2002年约2.5万例增长至2009年的24.2万例；冠脉支架植入数量从 2002年约4.0万套增长至2009年的38.7万套。2009年中国心血管介入器械行业市场规模（按医院终端销售额计）已达81.6亿元左右，同比增长约30%。　　图：2002-2012年中国PCI手术病例数和冠脉支架植入数（单位：千例）　　图：2009年中国冠脉支架市场份额（以医院销售额计）　　心血管介入器械行业包括冠脉支架和手术配套器械，2009年中国冠脉支架市场规模约57.1亿元，以球囊导管、导管、导丝等组成的手术配套器械市场规模24.6亿元，两者市场规模比例约为7：3。　　在冠脉支架市场，2004年以前，中国冠脉支架市场主要被外资企业占据，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,随着中国企业对核心技术的不断探索和积累，依靠价格和渠道优势，国产冠脉支架的市场占有率逐年增加并远超外资企业。从植入数量上看，2009年国内企业约占77.7%的市场份额，外资企业约占22.3%；从医院终端销售额上看，2009年国内企业约占66.8%的市场份额，外资企业约占33.2%。　　2009年，冠脉支架市场份额居于前三位的企业分别是微创医疗、乐普医疗和吉威医疗，按医院终端销售额计，三者市场份额占比分别为25.1%、 20.5%和18.5%。其中，微创和乐普公司心血管介入器械产品线比较丰富，并且这两家公司的发展计划均是冠脉支架为主，造影导管、导引导丝、鞘组等等其他心血管介入相关产品为辅，逐渐覆盖整个心血管介入器械领域。此外，泰尔茂导丝销售,麦瑞通黑泥鳅医疗器械代理销售，两家公司均在不断加大心血管介入器械的研发力度，如微创正在研发第三代药物洗？？支架 Firehawk，乐普正在研发新一代的镁合金可降解支架。　　但是，在球囊导管、导管、导丝等组成的手术配套器械市场，受技术限制，中国国产化率不到20%，基本依赖进口，整个市场主要被强生Cordis、美敦力、波士顿等外资品牌占据。然而这种局面也给中国企业创造了复制冠脉支架发展之路的机会，微创、乐普、福基阳光、合众赛富等企业正加大对此类产品的研发和生产力度，未来心血管介入配套器械市场的竞争将会加剧。　　《2010年中国心血管介入器械行业研究报告》立足于中国心血管介入器械行业的国内外社会、经济和政策环境，行业整体运行状况，市场竞争格局和发展趋势，在重点研究了中国冠脉支架、球囊导管、导管、导丝、辅助装置等心血管介入器械细分市场的同时，泰尔茂导丝销售,造影导丝相关，还着重分析了中国市场上12家主要心血管介入器械制造企业（包括强生J&J Cordis、美敦力、波士顿科学、雅培概腾、贝朗、微创、乐普、吉威、垠艺、业聚、福基阳光、益心达）的经营和发展情况。 7月2日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施YY0314-2007<一次性使用人体静脉血样采集容器>等18项医疗器械行业标准的通知》（国食药监械[2007]387号）。YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。其标准编号、名称及实施日期如下：一、强制性行业标准1.YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》 （代替YY0314-1999） 2.YY0450.3-2007《一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置》3.YY0611-2007《一次性使用静脉营养输液袋》4.YY0612-2007《一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）》5.YY0613-2007《一次性使用离心袋式血液成分分离器》6.YY0614-2007《一次性使用高压造影注射器及附件》7.YY0619-2007《硬性电凝切割内窥镜》8.YY1075-2007《硬性宫腔内窥镜》 （代替YY91075-1999）9.YY1082-2007《硬性关节内窥镜》 （代替YY91082-1999）以上医疗器械强制性行业标准自2008年8月1日起实施。