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- 公司名称：北京康泰惠众生物科技有限公司
- 联系人：孙圆圆
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强生造影导管
- 产品名称：强生Cordis造影导管经销商_Cordis医疗器械代理-北京康泰惠众生物科技有限公司
- 产品价格：10.00
- 产品数量：1000
- 保质/修期：3
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2019-11-05
产品说明
本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，强生Cordis造影导管经销商,医疗器械代理，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。
聂绍平介绍，我国从患者达到医院至球囊扩张开通血管的时间（即门-球时间或D2B）普遍超过120分钟，而法国仅约为30分钟。目前，欧美指南一致要求，D2B时间应控制在60分钟以内，总缺血时间（从初次医学接触到血管开通）应控制在120分钟以内。急性心肌梗死的最佳治疗是在一定的时间窗口内（一般为发病12小时以内）行急诊介入治疗（医学上称为直接PCI）。在欧美发达国家，强生Cordis造影导管经销商,强生医疗器械代理，急诊介入治疗的比率可高达80%以上。然而，在我国，即使在有介入条件的医院，强生Cordis造影导管经销商,Cordis医疗器械代理批发，急诊介入治疗的比率也仅约30%。若按每年50万例新发心肌梗死推算，全社会仅有5%的患者接受了急诊介入治疗。
7月11日，国家食品药品监督局（SFDA）通过官方微博捅破了这层窗户纸：“根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为”15437344“的球囊扩张导管可能会出现"缓慢收缩"或"无法收缩"的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食药监局加强对此产品召回的监督管理。”强生医疗器械媒体事务经理蒋柯确认了这一召回消息，并表示：“强生于6月13日完成该批次产品相关的医院和经销商的通知工作，并于6月18日上报上海市食品药品监督管理局。”
（四）注射穿刺器械的发展趋势 随着国际上无损、微创手术的发展，出现了大量的新型穿刺装置、留置器械、导引器械、 无针注射器等，如中心静脉压监测及输液管路压力标尺穿刺器、血管介入治疗包、支架输送 系统、各类微创手术用导引装置、球囊扩张导管穿刺包、埋人式加药装置、各类内镜治疗诊断 用穿刺装置、微创穿刺器等。 同时，为防止艾滋病、肝炎等传染病交叉感染，保护患者和医护人员，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,发达国家的穿刺器 械、护理器械已向着一次性使用的、有自毁特性的、安全的器械发屣，这些器械的应用已相当 普及，有一次性使用安全注射器、一次性使用自毁注射器、无针高压注射系统、胸膜引流套件、脊柱针、精细活检针具、一次性使用穿刺注射装置、安全穿刺针等。
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