本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，波科球囊厂家,强生Cordis医疗器械代理经销商，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　2.血运重建：PCI和CABG。若无禁忌证，高龄STEMI患者直接PCI是目前最有效的治疗手段。在不具备早期PCI条件或PCI明显延迟的情况下，建议及时转运至可以行早期PCI的医疗机构。《2015年中国急性STEMI诊断和治疗指南》中建议对于STEMI合并心源性休克患者（即使发病超过12h）直接PCI治疗，对于未接受早期再灌注治疗（发病超过24h）、病变适宜PCI且有心源性休克或血流动力学不稳定的患者行PCI治疗。如果病变不适宜PCI，建议有条件的医疗单位考虑急诊CABG治疗。主动脉球囊反搏支持下早期完成PCI或CABG治疗可改善患者的预后。 7月12日讯　国家食药总局11日发布了国家医疗器械质量公告，公布了对球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备质量监督抽验结果。　　本次共抽验了球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备产品，除球囊扩张导管外，其余产品均有不同批次抽验项目不合格。　　其中，波科球囊厂家,导管球囊相关，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司两个型号的胸腔镜系统不合格，通用（上海）医疗器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁钢板不合格。卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司是全球医用内窥镜的先驱者，而通用医疗器材有限公司也是著名骨科医疗器械的跨国企业。　　国家食药总局称，波科球囊厂家，依照《医疗器械监督管理条例》的规定对不符合标准规定的产品及相关单位进行查处。 由微创公司研发的药物支架Firebird Rapamycin Drug Eluting Stent （Sterile）是国内首家获得药物支架试产注册证的同类产品，其技术处于国内领先地位。自05年2月投放市场以来，国内市场占有率迅速提升，并逐步走向国际市场。继成功进入泰国、印度尼西亚等国家后，06年5月22日“火鸟”药物支架在菲律宾注册成功，获准进入该国市场。与此同时微创公司的冠状动脉血管支架Mustang Coronary Stent System和球囊扩张导管Runner2 PTCA Balloon Dilatation Catheter也完成了在菲律宾的注册工作，获准销售。