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- 公司名称：北京康泰惠众生物科技有限公司
- 联系人：孙圆圆
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强生桡鞘
- 产品名称：Cordis桡鞘_Cordis医疗器械代理-北京康泰惠众生物科技有限公司
- 产品价格：10.00
- 产品数量：1000
- 保质/修期：3
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2019-11-05
产品说明
本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，Cordis桡鞘,美敦力动脉鞘医疗器械代理供应商，Cordis桡鞘,强生Cordis医疗器械代理，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。
7月12日讯 国家食药总局11日发布了国家医疗器械质量公告，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,公布了对球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备质量监督抽验结果。 本次共抽验了球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备产品，除球囊扩张导管外，其余产品均有不同批次抽验项目不合格。 其中，卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司两个型号的胸腔镜系统不合格，通用（上海）医疗器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁钢板不合格。卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司是全球医用内窥镜的先驱者，而通用医疗器材有限公司也是著名骨科医疗器械的跨国企业。 国家食药总局称，依照《医疗器械监督管理条例》的规定对不符合标准规定的产品及相关单位进行查处。
在应用层面，“全程关护”在冠心病领域的应用案例极好地体现了该理念的价值。“从发现到治疗”方案即是飞利浦心脏病学“全程关护”解决方案的一部分，它能够帮助将患者从心脏病突发到接受治疗的时间缩短到90分钟甚至更短。如果球囊扩张导管介入手术能够在患者到达医院的90分钟内便顺利进行，将显著减少患者的死亡率和并发症。飞利浦的心脏病学“全程关护”解决方案能够帮助急救医师在救护车上将患者的病情数据无线传输到医院的急诊科。医院方面一旦接受到相关信息，临床医生即可通过心电图数据评估患者病情，从而在患者送达急诊科前给出治疗方案、调动相关资源，赢得心血管疾病患者的救治时间，Cordis桡鞘,康蒂斯医疗器械代理销售，最大限度减少心肌损伤。
南京医科大学附属南京第一医院陈绍良教授介绍说，单纯球囊扩张是应用扩张球囊对变窄或发生阻塞的血管进行扩张。但由于没有永久的血管内支撑物，变窄或发生阻塞的血管很容易发生回缩，并且没有局部药物应用以抑制疾病的再进展，该血管会发生再狭窄。支架植入术是将支架在导管的引导下植入发生阻塞的血管并留置于血管内，以保持血管开放并恢复流入心脏的血流。由于支架的植入是在血管内放入了永久性的金属支撑物，会影响血管的正常收缩和舒张活动，并减少患者再次植入支架的可能，还会产生因金属支架的存在而导致诸如极晚期支架血栓、慢性炎症、金属支架断裂等潜在风险。
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