本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 创新医疗器械审批是备受业界关注的热点问题。截至今年6月，国家总局共收到创新医疗器械特别审批申请379项，确定63个产品进入创新医疗器械特别审批通道，已批准16个创新医疗器械产品进入市场。如，华大基因等公司的“第二代基因测序仪”，波科高压球囊供应商，可为遗传疾病诊断、特殊疾病的精确治疗打下基础和提供保障；天津科宁公司的“乳腺X射线数字化体层摄影设备”是我国首个真实三维乳腺成像系统，其解决了钼靶成像的乳腺组织重叠问题；北京品驰公司的“植入式迷走神经刺激器”，是通过迷走神经刺激治疗癫痫的首个国产医疗器械，其有望降低治疗费用，惠及药物难治性癫痫病患者；北京先瑞达公司的“药物洗脱外周球囊扩张导管”，波科高压球囊供应商,波士顿预扩医疗器械代理，是整体交换型球囊扩张导管，其涂层中药物可释放至靶病变血管壁，以达到抑制新生内膜过度增生的作用。 7月12日讯　国家食药总局11日发布了国家医疗器械质量公告，公布了对球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备质量监督抽验结果。　　本次共抽验了球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备产品，除球囊扩张导管外，其余产品均有不同批次抽验项目不合格。　　其中，卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司两个型号的胸腔镜系统不合格，通用（上海）医疗器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁钢板不合格。卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司是全球医用内窥镜的先驱者，而通用医疗器材有限公司也是著名骨科医疗器械的跨国企业。　　国家食药总局称，依照《医疗器械监督管理条例》的规定对不符合标准规定的产品及相关单位进行查处。 　　国际上，冷冻技术在心血管领域的研究已有多年，波科高压球囊供应商,雅培预扩医疗器械代理多少钱，并有数款产品成功在临床应用推广。在我国，随着“冰与火”系列研究结果的公布，冷冻技术在房颤治疗领域获得越来越多的临床认可。从2013年第一款冷冻球囊导管消融产品获CFDA批准上市以来，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,我国接受冷冻消融治疗房颤的患者已经突破1万例，能够开展冷冻消融的中心也发展到100多家。康沣正在研发国内首个自主知识产权的房颤冷冻消融系统，推进该项疗法的国产化，让更多的房颤患者获得更安全有效的治疗。