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- 公司名称：北京康泰惠众生物科技有限公司
- 联系人：孙圆圆
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强生桡鞘
- 产品名称：强生Cordis桡鞘供应商_Cordis医疗器械代理-北京康泰惠众生物科技有限公司
- 产品价格：10.00
- 产品数量：1000
- 保质/修期：3
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2019-11-05
产品说明
本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。
在应用层面，“全程关护”在冠心病领域的应用案例极好地体现了该理念的价值。“从发现到治疗”方案即是飞利浦心脏病学“全程关护”解决方案的一部分，它能够帮助将患者从心脏病突发到接受治疗的时间缩短到90分钟甚至更短。如果球囊扩张导管介入手术能够在患者到达医院的90分钟内便顺利进行，将显著减少患者的死亡率和并发症。飞利浦的心脏病学“全程关护”解决方案能够帮助急救医师在救护车上将患者的病情数据无线传输到医院的急诊科。医院方面一旦接受到相关信息，临床医生即可通过心电图数据评估患者病情，从而在患者送达急诊科前给出治疗方案、调动相关资源，强生Cordis桡鞘供应商,康蒂斯医疗器械代理，赢得心血管疾病患者的救治时间，最大限度减少心肌损伤。
7月11日，国家食品药品监督局（SFDA）通过官方微博捅破了这层窗户纸：“根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为”15437344“的球囊扩张导管可能会出现"缓慢收缩"或"无法收缩"的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食药监局加强对此产品召回的监督管理。”强生医疗器械媒体事务经理蒋柯确认了这一召回消息，并表示：“强生于6月13日完成该批次产品相关的医院和经销商的通知工作，并于6月18日上报上海市食品药品监督管理局。”
心率维持非常重要，血管重建术前建议心率维持不低于50次/min，不超过80次/min。如介入治疗涉及颈动脉窦部，而基础心率<70次/min，强生Cordis桡鞘供应商,桡鞘相关，强生Cordis桡鞘供应商,美敦力动脉鞘医疗器械代理厂家，则球囊扩张或支架置入前先静脉推注阿托品0.5~1.0mg，提高心率至70~100次/min；个别对阿托品没有应答的病例需植入临时起搏器，提高心率至60~70次/min；如球囊扩张或支架置入后心率<50次/min，可再静脉推注阿托品0.5~1.0mg，1~2次。CAS或CEA术后心率维持60次/min左右为宜。CAS或CEA术前一天开始控制心率，根据心绞痛性质和心率情况适当调整药物，β受体阻滞剂是标准治疗，优先选用短效药物。术后24~48h内连续心电监测心率，并根据心率情况逐步调整控制心率药物。
供应商信息
