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- 公司名称：北京康泰惠众生物科技有限公司
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美敦力球囊
- 产品名称：贝朗药物球囊经销商_美敦力球囊相关-北京康泰惠众生物科技有限公司
- 产品价格：10.00
- 产品数量：1000
- 保质/修期：3
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2019-11-05
产品说明
本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。
2.血运重建：PCI和CABG。若无禁忌证，高龄STEMI患者直接PCI是目前最有效的治疗手段。在不具备早期PCI条件或PCI明显延迟的情况下，贝朗药物球囊经销商,美敦力医疗器械代理，建议及时转运至可以行早期PCI的医疗机构。《2015年中国急性STEMI诊断和治疗指南》中建议对于STEMI合并心源性休克患者（即使发病超过12h）直接PCI治疗，对于未接受早期再灌注治疗（发病超过24h）、病变适宜PCI且有心源性休克或血流动力学不稳定的患者行PCI治疗。如果病变不适宜PCI，建议有条件的医疗单位考虑急诊CABG治疗。主动脉球囊反搏支持下早期完成PCI或CABG治疗可改善患者的预后。
本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；同样也不适用于血管内封堵器，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外，贝朗药物球囊经销商,康蒂斯医疗器械代理厂家电话，其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。
创新医疗器械审批是备受业界关注的热点问题。截至今年6月，国家总局共收到创新医疗器械特别审批申请379项，确定63个产品进入创新医疗器械特别审批通道，贝朗药物球囊经销商,硅胶球囊相关，已批准16个创新医疗器械产品进入市场。如，华大基因等公司的“第二代基因测序仪”，可为遗传疾病诊断、特殊疾病的精确治疗打下基础和提供保障；天津科宁公司的“乳腺X射线数字化体层摄影设备”是我国首个真实三维乳腺成像系统，其解决了钼靶成像的乳腺组织重叠问题；北京品驰公司的“植入式迷走神经刺激器”，是通过迷走神经刺激治疗癫痫的首个国产医疗器械，其有望降低治疗费用，惠及药物难治性癫痫病患者；北京先瑞达公司的“药物洗脱外周球囊扩张导管”，是整体交换型球囊扩张导管，其涂层中药物可释放至靶病变血管壁，以达到抑制新生内膜过度增生的作用。
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