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  • 产品名称:泰尔茂球囊支架多少钱_气囊支架相关-北京康泰惠众生物科技有限公司
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  • 更新日期:2019-11-06
产品说明

本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝;雅培指引导丝系列,BMW.PO50.PO150等,泰尔茂球囊支架多少钱,贝朗药物医疗器械代理供应商,雅培球囊.雅培支架; cordis心脏介入指引导管,桡动脉鞘,泰尔茂球囊支架多少钱,强生球囊支架相关,冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管;美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统;Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝;泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列;各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。

  3.4.2瓣膜性心脏病由于心脏瓣膜本身有器质性损害,孕期血容量增加、心率加快,加重心脏负荷,泰尔茂球囊支架多少钱,贝朗药物医疗器械代理批发,易发生急性心衰。比较常见的是妊娠合并中重度二尖瓣狭窄急性心衰发作,治疗原则除了利尿、扩血管、强心等常规纠正心衰治疗,还需要预防房颤和防止血栓形成。经内科治疗心衰无明显改善,有条件和指征者建议孕中期行经皮二尖瓣球囊成形术或者急诊瓣膜换瓣术,北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,孕晚期及时终止妊娠后进行心脏手术。因心脏手术需要肝素化的体外循环,要注意产后出血的发生。   国家食药总局11日发布了国家医疗器械质量公告,公布了对球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备质量监督抽验结果。  本次共抽验了球囊扩张导管、金属接骨板、内窥镜、低中频治疗设备和光学治疗设备产品器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁钢板不合格。卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司是全球医用内窥镜的先驱者,而通用医疗器材有限公司也是著名骨科医疗器械的跨国企业。  国家食药总局称,依照《医疗器械监督管理条例》的规定对不符合标准规定的产品及相关单位进行查处。   本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。本标准不适用于血管内系统(见标准中定义)置入之前的程序和器械,如球囊血管成形术器械;同样也不适用于血管内封堵器,当对侧髂动脉封堵器作为主动脉-单侧髂动脉器械组成部件使用时除外,其余不适用产品见YY/T0640-2008《无源外科植入物通用要求》。


供应商信息
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